Sur la rivière des Outaouais, pour la recherche sur la fibrose kystique!

Danse, encan et remise de prix seront à l’horaire lors de cet événement unique en son genre, qui aura comme point de départ le Quai des artistes, dans le secteur Gatineau. L’argent récolté servira à poursuivre la recherche médicale sur cette terrible maladie, pour laquelle il n’existe aucun remède et dont 5% de la population québécoise est porteuse du gène.

La présidente de la section Outaouais de l’AQFK, Lyne R. Lacroix, elle-même atteinte de la maladie depuis quelques années, espère que la population répondra à l’invitation. «Ma seule chance de survie, maintenant, c’est une transplantation de poumon. Mes deux poumons fonctionnent ensemble à 35% de leur capacité (une personne en pleine santé a un taux de 120%)», dit-elle, ajoutant que l’attente est d’environ deux ans pour une telle opération. «Et si tu es trop malade, ils ne te les donnent pas», ajoute Mme Lacroix.

Quel message la dame désire-t-elle lancer à la population pour les inviter sur le bateau? «Les enfants ont besoin de nous. Moi, je fais ça pour eux et je ne peux pas le faire toute seule. Beaucoup de gens viennent sur la croisière depuis sept ans, mais tout le monde est bienvenu. Ils peuvent en apprendre plus sur la maladie», soutient Mme Lacroix, qui rappelle qu’elle a appris qu’elle en était atteinte à l’âge de 36 ans, alors que plusieurs personnes en meurent aussi tôt que dans la vingtaine.

L’an dernier, près de 320 personnes ont pris part à l’événement, et un montant de 18 000$ a été amassé. Les organisateurs souhaitent ardemment que ces chiffres soient atteints sinon surpassés cette année. La fibrose kystique est une maladie héréditaire mortelle qui attaque majoritairement les poumons et le système digestif. De nos jours, l’espérance de vie d’une personne qui en est atteinte est de 37 ans, soit neuf fois plus qu’il y a un demi-siècle.