Lyne Lacroix invite les gens à s'informer sur la fibrose kystique et à participer à la sixième croisière bénéfice afin d'aider la recherche médicale. (Photo: Marie Pier Lécuyer)
Même atteint de la fibrose kystique, la vie n'est pas terminée!
Lyne Lacroix invite les gens atteints à ne pas baisser les bras
Lyne Lacroix a toujours été une femme qui fonce dans la vie et qui sait ce qu'elle veut, mais il y a six ans, un diagnostic de fibrose kystique a changé sa vie d'un bout à l'autre. Malgré tout, elle n'a jamais baissé les bras et encourage les gens malades à ne pas se cacher et surtout à apprendre à vivre avec la maladie.
La fibrose kystique est une maladie génétique qui est habituellement détectée en très bas âge. Pour Lyne Lacroix ce fut une surprise totale lorsqu'elle a appris qu'elle en était atteinte, puisqu'elle a toujours été très en forme. «À 36 ans, j'ai eu une pneumonie et c'est à ce moment qu'ils ont découvert que j'en étais atteinte. J'ai eu le choc de ma vie», explique-t-elle.
Alors qu'elle aurait pu tout laisser tomber et se laisser dépérir, elle a décidé de se battre et de continuer à vivre normalement, sans laisser la maladie prendre le dessus. Elle est alors devenue bénévole pour l'Association de la fibrose kystique du côté d'Ottawa, étant donné que la cellule gatinoise de l'Association québécoise n'était plus active. À la demande des gens de Montréal, elle a remis sur pied la section de l'Outaouais et en est devenue la présidente.
Depuis ce temps, elle organise une croisière bénéfice à chaque année afin de récolter des fonds pour la recherche médicale. «La première année, on amassait environ 4000$ alors que la dernière année, nous avons amassé près de 18 000$», se réjouit Lyne Lacroix, qui croit qu'encore plus de gens devraient y participer cette année. Naviguez vers un nouveau souffle de vie aura lieu le 11 août, journée de la finale des Grands feux du casino.
Selon Lyne Lacroix, il est important d'amasser des fonds comme lors de cette activité qui, elle l'espère, accueillera encore une fois beaucoup de monde, mais elle croit aussi qu'il faut démystifier cette maladie génétique qui s'attaque aux poumons et à l'appareil digestif.
Un message d'espoir…
Malgré les nombreux traitements et médicaments qu'elle doit avoir chaque jour, Lyne Lacroix travaille toujours à temps partiel comme agente de voyages et s'investit beaucoup dans son rôle de présidente. «C'est certain qu'il va falloir que j'apprenne à relaxer un peu, c'est un défi pour moi», ajoute-t-elle.
Présentement, elle s'occupe de la section Outaouais de l'Association québécoise de la fibrose kystique avec l'aide de son mari qui lui donne un grand coup de main. «Il faut faire réaliser aux gens que le bénévolat c'est important. Moi, j'avais jamais réalisé ça avant d'être dans cette position», souligne Lyne Lacroix. Selon cette dernière, il y a toujours de l'espoir, même dans la maladie. Pour Lyne Lacroix, le but à atteindre est à long terme. «J'ai un rêve…celui de voir ma filleule se marier. Elle a seulement six ans! Je me dis qu'il faut rêver gros», avoue-t-elle. Alors que l'espérance de vie était de quatre ans en 1960, l'âge médian est maintenant fixé à quarante.
D'ailleurs, elle croit qu'il ne faut pas s'empêcher de faire certaines choses à cause de la maladie. Par exemple, les enfants peuvent continuer à faire du sport. «Moi j'en ai fait durant ma jeunesse et je suis convaincue que ça m'a aidé», croit-elle.
Il est certain qu'elle vit chaque jour avec la peur de mourir, mais elle a décidé de vivre un jour à la fois et de ne pas se cacher de personne. «Il y en a beaucoup qui se cache, mais moi j'en parle beaucoup et j'aide le plus de gens que je peux. Oui, c'est une maladie mortelle, mais ce n'est pas la fin du monde. Je veux vire ma vie jusqu'au bout et accomplir ce que je veux», conclut-elle.
Un Québécois sur vingt est porteur du gène de la fibrose kystique et plus de 3000 personnes en souffrent au Canada.
par Marie Pier Lécuyer 
Steven Guilbeault - Chronique environnement
Richard Cléroux - Le fouineur politique
